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中医協総-4参考2
改定時加算の対象品目について 8 . 1 . 1 6
≪薬価算定組織 令和7年11月18日及び11月26日≫
改定時加算が適用される品目
対象となる 加算の
No 銘柄名 成分名 会社名 規格単位 現行薬価 薬効分類 加算率
効能効果等 種別
ウプトラビ錠0.2mg 日本新薬株式 0.2mg1錠 1460.30円 その他の循環器
1 セレキシパグ 肺動脈性肺高血圧症 内219 小 A=15
ウプトラビ錠0.4mg 会社 0.4mg1錠 2902.80円 官用薬
マグミット錠200mg 200mg1錠 5.90円
マグミット錠250mg 250mg1錠 5.90円
酸化マグネシ マグミット製 内234 制酸剤
2 マグミット錠330mg 330mg1錠 5.90円 便秘症 小 A=5
ウム 薬株式会社 内235 下剤,浣腸剤
マグミット錠500mg 500mg1錠 5.90円
マグミット細粒83% 83%1g 8.40円
持田製薬 潰瘍性大腸炎(重症を その他の消化器
3 リアルダ錠1200mg メサラジン 1,200mg1錠 154.50円 内239 小 A=10
株式会社 除く) 官用薬
ノ ボ ノ ル
リベルサス錠3mg セマグルチド 3mg1錠 139.60円 その他のホルモ
デ ィ ス ク
4 リベルサス錠7mg (遺伝子組換 7mg1錠 325.70円 2型糖尿病 内249 ン剤(抗ホルモン 真 A=5
ファーマ株式
リベルサス錠14mg え) 14mg1錠 488.50円 剤を含む。)
会社
ノバルティス
イプタコパン 他に分類されな
5 ファビハルタカプセル200mg ファーマ株式 200mg1カプセル 74,271.00円 C3腎症 内399 希 A=15
塩酸塩水和物 い代謝性医薬品
会社
下記におけるサイトメ
ガロウイルス感染症の
6 プレバイミス錠240mg レテルモビル MSD株式会社 240mg1錠 14,645.50円 発症抑制 内625 抗ウイルス剤 小 A=15
○同種造血幹細胞移植
○臓器移植
その他の末梢神
トランスサイレチン型
ブトリシラン Alnylam Japan 注129 経系用薬
7 アムヴトラ皮下注25mgシリンジ 25mg0.5mL1筒 7,810,923円 心アミロイドーシス 迅 A=5
ナトリウム 株式会社 注219 その他の循環器
(野生型及び変異型)
官用薬
バビースモ硝子体内注射液120mg/mL ファリシマブ
中外製薬株式 6mg0.05mL1瓶 131,892円 脈絡膜新生血管を伴う
8 バビースモ硝子体内注射用キット (遺伝子組換 注131 眼科用剤 希 A=15
会社 6mg0.05mL1筒 131,892円 網膜色素線条
120mg/mL え)
デュルバルマ 限局型小細胞肺癌にお
イミフィンジ点滴静注120mg アストラゼネ 120mg2.4mL1瓶 67,871円 その他の腫瘍用
9 ブ(遺伝子組 ける根治的化学放射線 注429 迅 A=5
イミフィンジ点滴静注500mg カ株式会社 500mg10mL1瓶 275,693円 薬
換え) 療法後の維持療法
1mg1瓶(輸液安定
タルラタマブ
イムデトラ点滴静注用1mg アムジェン株 化液付) 137,100円 がん化学療法後に増悪 その他の腫瘍用
10 (遺伝子組換 注429 真 A=5
イムデトラ点滴静注用10mg 式会社 10mg1瓶(輸液安 1,326,870円 した小細胞肺癌 薬
え)
定化液付)
1
対象となる 加算の
No 銘柄名 成分名 会社名 規格単位 現行薬価 薬効分類 加算率
効能効果等 種別
ゾルベツキシ CLDN18.2 陽性の治癒切
ビロイ点滴静注用100mg アステラス製 100mg1瓶 62,396円※ その他の腫瘍用
11 マブ(遺伝子 除不能な進行・再発の 注429 標 A=5
ビロイ点滴静注用300mg 薬株式会社 300mg1瓶 183,554円 薬
組換え) 胃癌
下記におけるサイトメ
ガロウイルス感染症の
12 プレバイミス点滴静注240mg レテルモビル MSD株式会社 240mg12mL1瓶 18,228円 発症抑制 注625 抗ウイルス剤 小 A=20
○同種造血幹細胞移植
○臓器移植
エフガルチギ
モド アル
ファ(遺伝子
アルジェニク
組換え)/ボ 慢性炎症性脱髄性多発 その他の生物学
13 ヒフデュラ配合皮下注 スジャパン株 5.6mL1瓶 604,569円 注639 希 A=10
ルヒアルロニ 根神経炎 的製剤
式会社
ダーゼ アル
ファ(遺伝子
組換え)
成分数 品目数
内用薬 6 13
注射薬 7 11
外用薬 0 0
計 13 24
(注)A:加算率(%)(実際に適用する率はA及び年間販売額の合計額を基に算出される補正加算率α)
小:小児適応の効能追加等に係る加算
希:希少疾病の効能追加等に係る加算
迅:迅速導入による効能追加等に係る加算
標:国内の標準的治療法となった既収載品に係る加算
真:真の臨床的有用性の検証に係る加算
※令和8年2月1日適用の費用対効果評価結果に基づく価格調整後の薬価
2
この資料について
出典:厚生労働省ホームページ (https://www.mhlw.go.jp/)
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