治験データベース
国内で行われている主な治験を、会社・対象疾患・開発相で探す
1,816 件
210 社・機関
2026.10.30 公開分
PMDA が 2026年10月30日公開分の表で「変更箇所」に印を付けた治験です。前の月から新しく載ったものと、届出の内容が変わったものが入ります。
| 治験成分記号 | 対象疾患 | 開発相 | 治験届出者 | 実施予定期間 | リンク |
|---|---|---|---|---|---|
| MHB018A 新規・変更 | 中等症から重症の活動性甲状腺眼症 | 第Ⅲ相 | パレクセル・インターナショナル株式会社 | 2027/02 〜 2029/07 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ 当サイトの記事 → |
| GSK5864399GSK5864399IV 新規・変更 | 転移性大腸癌及び転移性非小細胞肺癌を含む進行固形がん 転移性大腸癌及び転移性非小細胞肺癌を含む進行固形がん | 第Ⅰ/Ⅱ相 | グラクソ・スミスクライン株式会社 | 2026/11 〜 2029/12 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| RAP-219 新規・変更 | てんかん患者における焦点性発作 | 第Ⅲ相 | IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 | 2026/11 〜 2029/03 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| GSK5764227 新規・変更 | 進展型小細胞肺癌 | 第Ⅲ相 | グラクソ・スミスクライン株式会社 | 2026/11 〜 2032/03 | ClinicalTrials.gov の試験 → |
| EIK1001 新規・変更 | 非小細胞肺癌 | 第Ⅱ/Ⅲ相 | シミック株式会社 | 2026/11 〜 2030/10 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| PF-07220060 新規・変更 | 乳癌 | 第Ⅲ相 | ファイザー株式会社 | 2026/11 〜 2036/10 | ClinicalTrials.gov の試験 → |
| S243249 新規・変更 | KMT2A転座を有する新規診断急性骨髄性白血病 | 第Ⅰ/Ⅱ相 | 日本セルヴィエ株式会社 | 2026/11 〜 2034/12 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| ABBV-400 ＝ Telisotuzumab Adizutecan 新規・変更 | 治療歴を有する，規定カットオフ値以上のc-Metタンパク質発現を伴うEGFR野生型，局所進行/転移性非扁平上皮非小細胞肺癌患者 | 第Ⅲ相 | アッヴィ合同会社 | 2026/11 〜 2030/11 | ClinicalTrials.gov の試験 → 当サイトの記事 → |
| ISIS721744 新規・変更 | 遺伝性血管性浮腫 | 第Ⅲ相 | メドペイス・ジャパン株式会社 | 2026/11 〜 2029/06 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| AMG 133 ＝ Maridebart cafraglutide 新規・変更 | 2型糖尿病 | 第Ⅲ相 | アムジェン株式会社 | 2026/11 〜 2029/03 | ClinicalTrials.gov の試験 → |
| AMG 133 ＝ Maridebart cafraglutide 新規・変更 | 2型糖尿病 | 第Ⅲ相 | アムジェン株式会社 | 2026/10 〜 2028/10 | ClinicalTrials.gov の試験 → |
| CHF10196 新規・変更 | 気管支拡張症 | 第Ⅲ相 | Fortrea Japan株式会社 | 2026/10 〜 2030/11 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| AMG 133 ＝ Maridebart cafraglutide 新規・変更 | 2型糖尿病 | 第Ⅲ相 | アムジェン株式会社 | 2026/10 〜 2029/01 | ClinicalTrials.gov の試験 → |
| DYNE-251 新規・変更 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD） | 第Ⅲ相 | 株式会社新日本科学PPD | 2026/10 〜 2030/05 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| JNJ-61186372-SC 新規・変更 | プラチナ製剤ベースの根治的同時化学放射線療法後の，HPV非関連未切除局所進行頭頸部扁平上皮癌 | 第Ⅲ相 | ヤンセンファーマ株式会社 | 2026/10 〜 2031/12 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| MCLA-158 新規・変更 | 再発及び転移性のPD-L1陽性頭頸部扁平上皮癌 | 第Ⅲ相 | メドペイス・ジャパン株式会社 | 2026/10 〜 2030/07 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ 当サイトの記事 → |
| BHV-1400 新規・変更 | 免疫グロブリンA腎症（IgAN） | 第Ⅲ相 | メドペイス・ジャパン株式会社 | 2026/10 〜 2030/06 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| TLC599 新規・変更 | 変形性膝関節症 | 第Ⅲ相 | 株式会社新日本科学PPD | 2026/10 〜 2028/07 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| MK-7962 ＝ ソタテルセプト（Sotatercept） 新規・変更 | 左室駆出率の保たれた心不全に伴う混合性毛細血管性肺高血圧 | 第Ⅲ相 | MSD株式会社 | 2026/10 〜 2030/05 | ClinicalTrials.gov の試験 → |
| ABBV-1480 新規・変更 | 扁平上皮非小細胞肺癌 | 第Ⅲ相 | アッヴィ合同会社 | 2026/10 〜 2031/01 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ 当サイトの記事 → |
| K1-70-IV 新規・変更 | 活動性甲状腺眼症 | 第Ⅲ相 | 日本スミス薬品株式会社 | 2026/10 〜 2029/05 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| MK-2870MK-3475AM-Gemcitabine ＝ Sacituzumab tirumotecan 新規・変更 | 膀胱癌 膀胱癌 膀胱癌 | 第Ⅲ相 | MSD株式会社 | 2026/10 〜 2036/12 | ClinicalTrials.gov の試験 → |
| JNJ-79635322 新規・変更 | 自家幹細胞移植に非適応な未治療の多発性骨髄腫 | 第Ⅲ相 | ヤンセンファーマ株式会社 | 2026/10 〜 2035/05 | ClinicalTrials.gov の試験 → |
| SAR439774 新規・変更 | 血友病A又はB | 第Ⅲ相 | サノフィ株式会社 | 2026/10 〜 2031/05 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| RO7795068 ＝ Enicepatide 新規・変更 | 心血管疾患を有する過体重又は肥満 | 第Ⅲ相 | 中外製薬株式会社 | 2026/10 〜 2031/01 | ClinicalTrials.gov の試験 → |
| RO7795068 ＝ Enicepatide 新規・変更 | 駆出率が低下した心不全かつ過体重又は肥満 | 第Ⅲ相 | 中外製薬株式会社 | 2026/10 〜 2031/01 | ClinicalTrials.gov の試験 → |
| ARGX-119 新規・変更 | 成人および小児（12歳以上）のDOK7、MUSK、AGRN又はLRP4の変異に起因する先天性筋無力症候群（CMS) | 第Ⅲ相 | ICONクリニカルリサーチ合同会社 | 2026/10 〜 2031/01 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| Plozasiran 新規・変更 | 高トリグリセリド血症 | 第Ⅲ相 | メドペイス・ジャパン株式会社 | 2026/10 〜 2029/03 | |
| AMG 133 ＝ Maridebart cafraglutide 新規・変更 | 2型糖尿病 | 第Ⅲ相 | アムジェン株式会社 | 2026/10 〜 2029/01 | ClinicalTrials.gov の試験 → |
| TA799 新規・変更 | 腸管不全を伴う成人短腸症候群 | 第Ⅲ相 | PSI CRO Japan株式会社 | 2026/10 〜 2029/01 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| DYS001 新規・変更 | 嗅覚度の判定が必要な患者 | 第Ⅲ相 | Solfactir Technologies株式会社 | 2026/10 〜 2027/01 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| BGB-16673BGB-11417 ＝ Tacabrutideg 新規・変更 | 再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）又は小リンパ球性リンパ腫（SLL）の患者 再発又は難治性（R/R）の慢性リンパ性白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫（SLL） | 第Ⅲ相 | ビーワン・メディシンズ合同会社 | 2026/09 〜 2031/05 | ClinicalTrials.gov の試験 → |
| GZ/SAR402671 新規・変更 | ゴーシェ病III型 | 第Ⅲ相 | サノフィ株式会社 | 2026/09 〜 2031/03 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| NN9838 新規・変更 | 肥満症を伴う高血圧症 | 第Ⅲ相 | ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 | 2026/09 〜 2028/08 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| MK-5909 新規・変更 | PARP阻害剤投与中に進行した、二次治療かつプラチナ製剤感受性の卵巣癌 | 第Ⅲ相 | MSD株式会社 | 2026/09 〜 2031/11 | ClinicalTrials.gov で探す ↗ |
| JNJ-101556143 新規・変更 | 転移性去勢抵抗性前立腺癌 | 第Ⅲ相 | ヤンセンファーマ株式会社 | 2026/09 〜 2029/02 | ClinicalTrials.gov の試験 → |
| AB521DRB521 ＝ Casdatifan 新規・変更 | 進行性又は転移性淡明細胞型腎細胞癌 進行性又は転移性淡明細胞型腎細胞癌 | 第Ⅲ相 | 大鵬薬品工業株式会社 | 2026/04 〜 2030/12 | ClinicalTrials.gov の試験 → |
| GB-0895 新規・変更 | 気管支喘息 | 第Ⅲ相 | 株式会社新日本科学PPD | 2026/04 〜 2030/10 | ClinicalTrials.gov の試験 → |
| ABBV-383 ivABBV-383 sc ＝ Etentamig 新規・変更 | 多発性骨髄腫 多発性骨髄腫 | 第Ⅱ/Ⅲ相 | アッヴィ合同会社 | 2025/10 〜 2042/08 | jRCT ↗ ClinicalTrials.gov の試験 → 当サイトの記事 → |
| JNJ-78278343JNJ-87189401-SC ＝ Pasritamig 新規・変更 | 転移性去勢抵抗性前立腺癌 転移性去勢抵抗性前立腺癌 | 第Ⅲ相 | ヤンセンファーマ株式会社 | 2025/09 〜 2029/08 | jRCT ↗ ClinicalTrials.gov の試験 → 当サイトの記事 → |
| MK-2870 ＝ Sacituzumab tirumotecan 新規・変更 | 子宮体癌 | 第Ⅲ相 | MSD株式会社 | 2025/07 〜 2029/10 | jRCT ↗ ClinicalTrials.gov の試験 → |
出典：独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）ウェブサイト「主たる治験情報／人道的見地から実施される治験（拡大治験）の情報」の「主たる治験情報（医薬品）」2026年10月30日公開分。当サイトで、探しやすいように並べ替え・絞り込みができる形に加工しています。PMDA が作成・公表した形とは異なります。
載っているのは、治験届のうち届出者が「主たる治験」（国内で有効性・安全性を確かめる最終段階の治験）とした医薬品の治験です。すべての治験ではありません。後発医薬品・バイオ後続品は入っていません。内容は最初に出された治験計画届のもので、実施予定期間はその後に変わっても更新されません。患者さんが参加できる時期を示すものではありません。
治験届出者が開発業務受託機関（CRO）のときは、開発している会社の名前は表に出ません。「新規・変更」は PMDA が表に付けた印によります。「jRCT ↗」は、厚生労働省の臨床研究等提出・公開システム（jRCT）の該当ページへのリンクです。「ClinicalTrials.gov の試験」「当サイトの記事」は、同じ治験成分記号が出てくるものを自動で結び付けたもので、その治験そのものとは限りません。記号の下の「＝ 薬の名前」は、ClinicalTrials.gov の登録で同じ開発記号に付けられている薬の名前（英語）で、日本語の一般名は当サイトの薬価データベースに載っている承認済みの薬だけ添えています。「ClinicalTrials.gov で探す」は、当サイトの範囲（日本に施設がある・進行中）に無い記号を、ClinicalTrials.gov の検索ページで探すリンクです。
治験の内容についてのお問い合わせ先は、PMDA のページをご確認ください。正確な内容は、必ず元の表をご確認ください。