シスプラチン不適応の筋層浸潤膀胱がん、VOLGA試験で再発リスク49%低下
アストラゼネカは2026年10月24日、第III相VOLGA試験で周術期イミフィンジ＋術前エンホルツマブ ベドチンが無イベント生存と全生存の双方で統計学的に有意な改善を示したと発表した。
新データ発表
治験の結果、学会での発表、論文、リアルワールドデータなど、薬の効き目や安全性の新しいデータ。
最新ニュース
アストラゼネカのタグリッソ+オルパシー、MET駆動EGFR変異肺がんでPFS・OS改善
アストラゼネカは10月25日、第III相SAFFRON試験で、タグリッソとオルパシーの併用が化学療法に対し病勢進行・死亡リスクを45%、死亡リスクを32%低下させたと発表した。
アストラゼネカのCLDN18.2標的ADC、胃がん2次治療以降で死亡リスク42%低減
アストラゼネカは2026年10月25日、sonesitatug vedotinの第III相CLARITY-Gastric01で、CLDN18.2陽性の進行胃がん2次治療以降の全生存期間が有意に改善したと発表した。
中外製薬、ロシュのセーファキセルセンナトリウム第III相中間解析発表を公表
中外製薬は、ロシュ社が10月23日に、IgA腎症を対象としたセーファキセルセンナトリウムの第III相IMAgINATION試験の中間解析の詳細データをASN Kidney Week 2026で発表したと公表した。
ビオンテックとデュアリティバイオのトラスツズマブ パミルテカン第3相、主要評価項目は達成も改善は限定的
ビオンテックとデュアリティバイオは10月26日、HR+/HER2低発現転移乳がんを対象とした第3相DYNASTY-Breast02がPFSで主要評価項目を達成した一方、改善は小幅で患者への便益は限定的との見解を示した。
武田、CLDN18.2陽性胃がんADCの第3相でOS・PFS改善
武田薬品は2026年10月23日（米国時間）、既治療のCLDN18.2陽性進行胃がんを対象とした第3相G-HOPE-001試験で、arcotatug tavatecanが主要評価項目のOSとPFSを達成したと発表した。
リリー、ミリキズマブ小児潰瘍性大腸炎第III相で主要評価項目達成
イーライリリーは、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎の小児を対象としたオンボー（ミリキズマブ）の第III相SHINE-2試験で、52週時の臨床的寛解という主要評価項目を達成したと発表した。
ロシュのジバラシブ、第III相でソトラシブ等に優越 OS 17.7カ月
ロシュは2026年10月25日、次世代KRAS G12C阻害薬ジバラシブが第III相Krascendo 1試験で既存薬に対し全生存期間・無増悪生存期間とも優越性を示したと発表した。
J&J、皮下注アミバンタマブ併用で頭頸部がん一次治療ORR77%
ジョンソン・エンド・ジョンソンは2026年10月25日、第1b/2相OrigAMI-4試験コホート5で、HPV関連中咽頭がんを除く頭頸部扁平上皮がんの一次治療における奏効率77%を発表した。
Genmab、ペトセムタマブ第2相の追跡解析を公表 転移性大腸がん1LでORR75%
Genmabは2026年10月25日、二重特異性抗体ペトセムタマブと化学療法の併用を評価する第2相試験の追跡解析を公表した。1次治療でORR75%、2次治療で67%だった。
分析記事
承認・開発
タケダが中国イノベントから導入したADC、胃がん3次治療で生存期間を延長
タケダが中国イノベントから導入したADC「arcotatug tavatecan」の第3相試験で、CLDN18.2陽性の進行胃がん3次治療患者の全生存期間が従来治療を上回った。日本での承認申請が予定されている。
新データ発表
ESMOでスタンディングオベーション：アムジェンのイムデトラ併用で小細胞肺がんの死亡リスク58%低減（DeLLphi-305試験）
アムジェンの二重特異性抗体タルラタマブとデュルバルマブの併用療法は、進展型小細胞肺がんの1次治療後の維持療法で、全生存期間を58%延伸させた。ESMOで発表された第3相試験DeLLphi-305の結果から、治療戦略の転換を読み解く。
新データ発表
米国の医師版ChatGPT“OpenEvidence”の利用実態がJAMA論文に
米国の医療者向けAI「OpenEvidence」の利用実態を分析したJAMA論文から、95万人超が2年半で2億7,100万件の質問をしたことが明らかになった。若手医師ほどよく使い、治療方針の決定に活用される傾向が見えた。
肥満症・GLP-1
米国成人の11%がGLP-1製剤を使用 – 2024年から4倍に
米国成人の11%がGLP-1製剤を使用し、2024年の3%から4倍に増加。肥満率は39.9%から36.4%に低下した一方、コンパウンド薬への乗り換えが加速し、安全性と経済合理性の課題が浮き彫りになった。
承認・開発
AstraZenecaがWainua(心アミロイドーシス)の第三層試験未達により株価急落
AstraZenecaが共同開発する心アミロイドーシス治療薬Wainuaの第III相試験が主要評価項目を達成できず、株価は約9%下落しました。試験中に標準治療の安定化剤が急速に普及したことが背景にあるとされています。