最新ニュース
製薬業界の日々の動きを、一次資料をもとに短くまとめた記事。テーマを押すと絞り込めます。
承認・開発
アッヴィ、IBD領域で20演題 UEGW 2026で2剤の長期成績
承認・開発
ヴィアトリス、老眼治療薬「リズムヴィ」がFDA承認
海外動向
GSK、ESMO 2026で20超の演題発表 固形がん3領域で新データ
承認・開発
EMA・CHMP、10月会合で新薬6品目に肯定的意見
承認・開発
エンスプリング、甲状腺眼症でFDA承認 ロシュが発表
肥満症・GLP-1
アムジェンと日本肥満学会、肥満症対策で産学連携の覚書を締結
承認・開発
PwC報告、中国創薬の転換を分析 欧米承認11品目に
承認・開発
EMA・CHMP、タルケタマブ+ダラツムマブ併用を承認推奨
承認・開発
FDA、ロシュのEnspryngを甲状腺眼症に承認 初の在宅皮下投与
承認・開発
UCB、ZILBRYSQ自動注入器をFDAが承認 gMG向け
M&A・提携
東邦HD、慶應大発ベンチャーAdipoSeedsに出資
承認・開発
エーザイ、ESMO2026でレンビマ併用の第Ⅲ相データ発表へ
承認・開発
エーザイ、ESMO2026でレンビマ併用のRCC第Ⅲ相2試験を口頭発表へ
その他
エムスリー「MR君」に不正アクセス 医師会員と製薬担当者の情報が漏えい
海外動向
大塚傘下レコル、腎デナベーション装置がTIME「Best Inventions of 2026」に
承認・開発
EMA、経口RAS阻害薬ラソンクの承認を推奨 段階的審査で150日未満
決算・業績
Chordia 2026年8月期 営業損失1,473百万円に縮小
承認・開発
男性腹圧性尿失禁治療機器が保険適用承認、償還価格86万円
その他
武田、TAK-881の第2/3相詳細結果を発表 投与液量50%減
その他
武田、オーゼイフルを日本・中国で同時発売 NT1治療薬
その他
エムスリー「MR君」に不正アクセス、医師会員らの個人情報が漏えい
承認・開発
武田のTAK-881、PID対象第2/3相で主要評価項目達成
承認・開発
武田薬品、NT1治療薬オーゼイフルを日本・中国で同時発売
行政・制度
FDA、希少疾病の新たな開発枠組み構築へ 10月28日に公開会合
承認・開発
後天性視床下部性肥満で国内初の治療薬、イムシブリー発売
M&A・提携
ネクセラ、ダリドレキサントをAPAC8カ国でSynmosaにライセンス
承認・開発
ジェイファーマ、ナンブランラト第3相Part Aを日韓に展開へ
承認・開発
J&J、トレムフィアのクローン病肛門周囲瘻データを公表
承認・開発
トレムフィア、クローン病で3年間の寛解維持を確認
承認・開発
アッヴィ、皮下注スキリージ導入療法の第3相AFFIRM 24週で内視鏡的寛解35.8%
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