分析記事：AI・デジタル

創薬AI、デジタル治療、医療データ、ヘルステック企業の動向。

AI・デジタル PubMedに関連論文を図示的に表すLinked Discoveries機能が追加 2026年9月24日、米国立医学図書館がPubMedの新機能「Linked Discoveries」の試験版を公開した。1本の論文を起点に内容の近い論文を最大200本集め、引用関係やタグとともに地図のように表示する。 AI・デジタル JMDC 2026 第1Q決算 -製薬コマーシャル向け取引が前年同期比46%増 JMDCの2027年3月期第1四半期は売上収益126億円（前年同期比17.5%増）。製薬コマーシャル向け取引が46%増と伸び、株価は大幅高となった。 決算・業績 エムスリーFY26Q1決算、ペイシェントソリューションを除き全て減益で株価急落 エムスリーの2027年3月期第1四半期決算で、ペイシェントソリューション事業を除く全セグメントで減益となった。売上は増加したものの営業利益は8.6%減少し、親会社帰属利益は23.4%も落ち込んだ。
AI・デジタル 相次ぐNVIDIAと大手製薬の提携 ブリストル・マイヤーズ・スクイブがNVIDIAとの提携を拡大するなか、ロシュ、リリーなど大手製薬が次々とAIインフラの大型提携を発表している。創薬のボトルネック解消が狙いだが、NVIDIAにとって真の価値は何か。 AI・デジタル 創薬にはAIの効果を最大限に引き出すために「構造的な再設計」が必要：McKinseyレポート McKinseyが発表した最新レポートは、AIを既存の創薬プロセスに単に組み込むだけでは価値を生み出せず、R&Dそのものを線形のゲート型から双方向的な学習ループへと抜本的に再設計することが不可欠だと指摘している。 行政・制度 2040年を見据えた日本の創薬力強化 -内閣府WG資料より- 内閣府の創薬ワーキンググループが、2040年を視野に日本の創薬力強化戦略をまとめた。人材、AI、研究開発、臨床試験、規制の5つの柱で世界との競争力回復を目指すが、成否を分ける鍵は薬価制度にあるとの指摘も。 承認・開発 武田薬品の乾癬経口薬ZasocitinibがHead to Head試験で先行薬のBMS デュークラバシチニブを上回る結果を達成 武田薬品の経口TYK2阻害薬ザソシチニブが、BMS製デュークラバシチニブとの直接比較試験で統計的優越性を示した。AI設計薬として高い選択性を実現し、乾癬治療の経口薬市場の拡大を加速させる可能性がある。 医療提供体制 米国の医療費、2027年は17年ぶりの高水準で増加　-PwC「Behind the Numbers 2027 PwCの予測では、米国の2027年の医療費成長率は団体保険で9.0%と、17年ぶりの高水準に達する見込みだ。医療提供者のAIツール導入による請求の最適化が、構造的なコスト増を招いている。 AI・デジタル 塩野義製薬が小児ADHD向けのデジタル治療アプリ「エンデバーライド」を発売 塩野義製薬が小児ADHD向けデジタル治療アプリ「エンデバーライド」を発売。国内初となるADHD治療アプリだが、米国では先行企業が処方モデルで苦戦する中、日本の皆保険制度下でのビジネス成立が課題となる。 AI・デジタル ノボノルディスク、インド拠点でAI活用し新薬投入を加速 ノボノルディスクがインドのベンガルールに置く拠点でAIを活用し、新薬の市場投入までの時間を最大3分の2短縮することを目指している。多国籍製薬企業がインドに中核業務拠点を集中させる背景には何があるのか。 M&A・提携 ブイキューブ社の決算と上場廃止について ブイキューブが2026年6月に上場廃止となる。コロナ禍の特需が終わった主力事業の不振に加え、買収したXyvidの巨額減損損失が債務超過を招いた。 決算・業績 エムスリー2025年度決算：AIによるネガティブな影響は1%のみと発表 エムスリーの2025年度決算は売上高3,514億円と前年比23%増。AI導入による事業へのネガティブ影響は全体の1%に限定され、むしろAIを活用した競争力強化を戦略の中心に据える方針を示した。